مزدوج کردن دندریمر پلی آمیدوآمین (pamam) با n استیل سیستئین (nac) به عنوان عامل انتقال در نانو داروهای آنتی اکسیدان

دندریمرها ساختارهای متنوع با مقیاس نانو وخاصیت چند ظرفیتی هستند.یک رده از دندریمرها که به طور وسیعی تحقیق شده اند، دندریمرهای پلی آمیدوآمین (pamam) می باشند. دندریمرهای pamam به عنوان حامل های واردکننده ژن، دارو، عوامل ضدویروس و عوامل تصویربرداری در محیط زنده به کار می روند.به علاوه اثبات شده است که سطوح دندریمرها می توانند با لیگاندهای ویژه برای بافت های سرطانی تعدیل شوند و قادر به هدف گیری فعال هستند.دارویn- استیل سیستئین پیش ماده گلوتاتیون،آنتی اکسیدان داخل سلولی و خنثی کننده رادیکال های آزاد است. n- استیل سیستئین دسترسی زیستی خوراکی پایین دارد و نیازمند دوز بالای مصرف است و وقتی به صورت داخل عروقی به کار رود از طریق پیوندهای کووالان دی سولفیدی به پروتئین های پلاسما پیوند می شود و موجب واکنش های آلرژیک در بعضی ازبیماری ها شده و استفاده از آن را با مشکل مواجه می کند.با استفاده از حامل های وارد کننده دارو مانند دندریمرهای pamam، n- استیل سیستئین می تواند از باندشدن پروتئینی حفاظت شود و به بافت های ویژه هدف گیری گردد.در این پایان نامه به بررسی دندریمر pamam به عنوان ابزار انتقال دارو پرداخته و فرایند سنتز ترکیب مزدوج pamam-s-s-nac بررسی گردید.خواص ترکیب مزدوج pamam-s-s-nac توسط دو تکنیک ft-ir و h nmr1 تحلیل شد.